Directeur du TAAM
Dr Yann HERAULT
Créé en 2002, le CIPA est un département de l'UPS 44 TAAM (Transgénèse et Archivage d'Animaux Modèles) situé sur le campus CNRS d'Orléans.
Il a une mission de service et R&D en imagerie pour la communauté scientifique académique et des partenariats industriels. Ses domaines d'expertises sont la cancérologie, l'infectiologie, l'inflammation et la vectorisation de médicaments.
Le CIPA se positionne également comme une ressource nationale et européenne d'imagerie au service de la recherche biologique, biomédicale et pharmaceutique.
• Le CIPA, composante de PHENOMIN, Infrastructure Nationale en Biotechnologie et Santé, Lauréate de l´appel à projets dans le cadre des Investissements d´Avenir a bénéficié d´un financement pour l´acquisition fin 2012 d´un imageur Photoacoustique couplé à l´échographie haute résolution (Vevo LAZR). Cette modalité d´imagerie très récente dont c´est la première implantation en France constitue un outil particulièrement prometteur pour l´étude de l´hypoxie tumorale, le développement des nano-médicaments et l´exploration du système lymphatique dont la recherche du ganglion sentinelle qui est au cœur des nouvelles stratégies d´imagerie per-opératoire en cancérologie.
• Dans le cadre de la création du Laboratoire d´Excellence, Labex MABImprove, Tours-Montpellier pour l´optimisation du développement des anticorps thérapeutiques, le CIPA constitue une des 2 plateformes d´imagerie avec une spécialisation dans l´imagerie 3D multimodalités.
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Dr Alain LE PAPE
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Directeur Scientifique
Tél : 02 38 25 58 80
Fax : 02 38 25 58 85
Dr Stéphanie LERONDEL
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Responsable du CIPA
Tél : 02 38 25 79 77
Fax : 02 38 25 57 76
Du fait de l'activité de service du CIPA, pour la recherche biomédicale comme pour l'industrie pharmaceutique,
il réalise des études précliniques réglementaires concernant l'efficacité et la sécurité des nouveaux médicaments.
Cette activité implique une sécurisation des données qui est prise en compte dans le cahier des charges des équipements
avec la norme FDA 21 CFR Part 11.
Les agences réglementaires pour les médicaments telles que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'European Medicines Agency (EMEA) imposent que les données recueillies pour les études de sécurité préclinique soient réalisées avec une traçabilité complète des enregistrements et des signatures électroniques.
Pour toute demande d'études, merci de compléter le formulaire
et de nous le retourner